原标题：4岁娃抗癌3年2次复发，病房里灵巧学习说话走路，却拒戴口罩说：空气好甜
2015年圣诞节，聂博洋在产钳的协助下顺畅出生。像大都新生儿那样，全家人都想给他最好的爱和呵护。但是，这个不幸的孩子，未满周岁起，超越一半的时刻都是在医院度过的，连说话和走路也是在病房里学会的。
2016年末，11个月大的小博洋因急性肺炎住进医院，这一住便是9个多月。“血常规显现三系下降，白细胞反常增多，医师主张转院做深化查看。”爸爸聂志强说，儿子被确诊为急性淋巴细胞白血病，全家人都疼爱坏了，博洋还不满周岁，就要忍耐连成人都难以承受的骨穿和腰穿。妈妈杨羡琳清楚地记住，“他第一次化疗那天是平安夜，刚满周岁。”
婴儿的皮肤最是柔嫩，小博洋却因疾病，屁股破皮化脓，每天只能趴在床上。正是长身体的时分，加上药物效果，小博洋食量大增，但妈妈心境沉痛，母乳缺少，又没钱买奶粉。1岁多的博洋饿得凶猛，只能含着奶头入眠，“吃不上，他就咬我；不给含，又哭得凶猛，难以入眠。”杨羡琳说，那段时刻每天都是刚结痂就又被咬破，钻心肠痛苦，她只能咬着毛巾，强忍痛苦。“我帮不了他其他，只能让他安心入眠。”看着儿子遭受痛苦，杨羡琳的心比身体疼百倍。
9个月阅历13次化疗后。1岁8个月的小博洋总算出院，雀跃的是爸爸聂志强和妈妈杨羡琳。“那时分，孩子小，还不明白什么是患病。说话、走路，他都是在医院学会的。”杨羡琳回想，小博洋挂着吊瓶、推着板凳，在医院走廊里踏出他人生的第一步。医师说，只需准时吃药，定时复查就好。杨羡琳期望今后儿子的路能走得顺畅。图为小博洋在医院学站立、学走路的相片。
为便于复查，夫妻俩没有带孩子回湖南娄底的老家，而是在医院邻近租了一个暂时的家。杨羡琳简直每天都给博洋做好吃的，给他弥补养分，让他增强体质。连街坊都说孩子长得白白胖胖，彻底看不出是从前得过白血病的孩子。但是，适得其反。2018年8月，骨穿查看成果显现，病况复发，血癌犹如祸不单行，毫不留情，小博洋再次住院进行及时有用的医治。2019年5月，孩子的病况全面复发，医师主张骨髓移植，铲除血癌。图为医治间歇，一家人在出租屋里给小博洋过三岁生日。
为了凑齐昂扬的医治费，夫妻俩借遍亲朋好友，刷爆信用卡，又向社会求助，小博洋这才能进仓移植。2019年8月16日，博洋带着妈妈的干细胞顺畅出仓，期望重生。
不料，疾病却持续检测着这个不到4岁的小男孩。巨细胞病毒感染、出血性膀胱炎以及皮肤排异接二连三，小博洋不得不再次住院。“他大了，懂得抵抗了。”杨羡琳说，“儿子抵抗力弱，需求戴口罩，可他不愿意，总是闹脾气。他说不戴口罩呼吸，空气好甜。”妈妈疼爱他，但更怕他感染，只能伪装凶他，让他戴好口罩。
再有一个多月，小博洋就要过4岁的生日了。儿子患病3年，杨羡琳和老公早就丢了作业。“他奶奶在工厂里做清洁工，爷爷在建筑工地做工，两位白叟除掉日子开支，每月都要省出一两千给博洋看病。”聂志强心胸愧疚，“爸爸妈妈年老体衰，本该安心疗养，现在还要替咱们操心劳累，我实在不孝。”可儿子的病由不得他回绝。
抗癌3年，复发2次。散尽家财，债台高筑。“医治费前前后后花掉近百万，又欠了50多万，好在博洋一天天恢复着。”医治费再次紧急，聂志强不得不求助社会：“幸亏好心人协助，咱们才保持至今，期望咱们我们再帮帮我的儿子，让他过上一般孩子的日子。”
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