原标题：糖原合成酶激酶3活性在轴突再生中发挥要害效果
神经损害后，中止的神经元轴突通常会导致继续的功用缺点，例如瘫痪。但是，成年哺乳动物中枢神经系统中的轴突具有十分有限的再生才能。有用的轴突再生是经过神经元中的基因表达，轴突运输以及神经生长锥处的膜和细胞骨架而完成的。每个进程都受到针对不同效应子的信号通路的精准调控。神经元中的基因表达，尤其是转录因子，通常在神经损害后立即被激活。远端轴突的损害信号被翻译并传递回体细胞，然后启动了一系列基因表达事情，并积极地调理随后的轴突再生。
来自苏州大学隶属榜首医院的Saijilafu团队以为，哺乳动物神经系统损害中的轴突再生是一个十分复杂的进程，为了完成长距离的轴突再生，在脊髓损害医治中有必要选用组合战略。糖原合成酶激酶3在轴突再生进程中发挥了几个要害的调理效果，从在体细胞中的基因表达和在生长锥处的部分轴突组装到轴突运输。糖原合成酶激酶3包含两个高度同源的同工型，即糖原合成酶激酶3α和糖原合成酶激酶3β。 后者的缺失可明显促进轴突再生。 相反，前者的缺失效果很小。因而，更好地了解糖原合成酶激酶3活性对轴突再生的影响可能为医治顽固性神经损害供给有价值百科的东西。
文章在《我国神经再生研讨（英文版）》杂志2020年 5月5 期宣布。
文章来历：Martinez B, Peplow PV (2020) MicroRNAs in blood and cerebrospinal fluid as diagnostic biomarkers of multiple sclerosis and to monitor disease progression. Neural Regen Res 15(4):606-619. doi:10.4103/1673-5374.266905
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